Approvazione FDA Azithromycin - Zithromax di studi clinici
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Approvazione FDA per "Azithromycin" - "Zithromax"

Negli Stati Uniti, Azithromycin è stato approvato dalla FDA il 14 giugno, 1996. Il produttore della pillola strettamente informa che le capsule devono essere mantenuti a meno di 30 ° C (86 ° F) e la sospensione deve essere conservata tra 5 ° e 30 ° C (41 ° e 86 ° F). Azithromycin trattamento è successo vulnerabili contro i batteri che causano le infezioni di mezzo orecchio, laringiti, tonsilliti, bronchiti, polmoniti, infezioni della gola e seni. Il farmaco è anche efficace lotta contro alcune malattie infettive trasmesse per via sessuale, per esempio non gonococcal urethritis e cervicite.

Studi clinici hanno dimostrato che Azithromycin dovrebbe essere preso almeno un'ora, in attesa di o due ore dopo i pasti. Questo è così perché potrebbe attribuire ai prodotti alimentari e non sarà assorbito dal rivestimento del intestino. Nel caso in cui la maggioranza delle infezioni, Zithromax è prescritta una volta al giorno per una piccola corso del trattamento (generalmente cinque giorni), dove la prima dose è spesso una dose doppia, due volte di più di come regolare le dosi indicate. In caso di sinusite batterica accresciuta, Zithromax può essere somministrato una volta al giorno per almeno tre giorni. Zithromax più spesso di quanto non si è dato come un solitario 2 gm dose.

Futura vendita di questo farmaco non sembra essere a rischio di effetti collaterali, nonostante il suo contrario hanno un effetto positivo su tutti. In caso negativo Azithromycin o Zithromax è in grado di diminuire il metabolismo del fegato di non sedativo anti-histamines, terfenadina e astemizolo. Amplificato i livelli di questi farmaci antistaminici all'interno del corpo, molto probabilmente a causa del ritmo cardiaco potenzialmente fatali irregolarità.

 

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