FDA - Zulassung Azithromycin - Zithromax klinischen Pfaden
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FDA-Zulassung für Azithromycin - Zithromax

In den USA, Azithromycin wurde von der FDA für den 14. Juni 1996. Der Hersteller der Pille streng darauf hin, dass die Kapseln sollten, die in weniger als 30 ° C (86 ° F) und Aufhängung gehalten werden muss zwischen 5 ° C und 30 ° C (41 ° und 86 ° F). Azithromycin Behandlung erfolgreich ist anfällig gegen Bakterien verursacht Infektionen des Mittelohres, Kehlkopfentzündung, Mandelentzündung, Bronchitis, Lungenentzündung, Infektionen, Hals und Nebenhöhlen. Das Präparat ist auch sehr wirkungsvoll im Kampf gegen einige sexuell übertragbaren Infektionskrankheiten, zum Beispiel nicht-gonorrhoische Urethritis und cervicitis.

Klinische Studien haben gezeigt, dass Azithromycin sollte mindestens eine Stunde, bis zu zwei Stunden nach Mahlzeiten. Dies ist so, weil es möglicherweise zu legen Lebensmittel-und nicht absorbiert werden von der Auskleidung des Darms. Bei der Mehrzahl der Infektionen, Zithromax ist vorgeschriebenen einmal täglich für eine relativ kleine Laufe der Behandlung (in der Regel fünf Tage), wo die erste Dosis ist häufig eine doppelte Dosis, zwei Mal so viel, wie die regelmäßige Gabe von. Im Falle einer erhöhten bakteriellen Sinusitis, Zithromax kann einmal täglich für mindestens drei Tage. Zithromax oft als nicht mehr ist als ein einsamer gm 2 Dosis.

Zukunft Verkauf von dieses Medikament ist offenbar nicht in Gefahr für die trotz ihrer Nebenwirkungen es hat ein über alle positiven Effekt. Im negativen Fall oder Azithromycin Zithromax ist in der Lage, um den Stoffwechsel der Leber ist das nicht beruhigend anti-histamines, Terfenadin, Astemizol. Amplified Ebenen dieser Antihistaminika innerhalb des Körpers wird wahrscheinlich dazu führen potenziell tödliche Herzrhythmusstörungen Unregelmäßigkeiten.
 

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